（一） 海洋药物的种类 根据目前对海洋药物的研究，海洋药物大致分为以下几类： （1）蛋白质和多肽素 如海蛇毒液、胰岛素和各种蛋白质制剂。 （2）各种氨基酸类 在海洋生中除含有陆产动，植物所含有的构成蛋白质的20多种氨基酸外，还有些特殊的氨基酸，如海人草酸、2-丁氨酸等。 （3）酶类 如磷脂酶、乙酰脂酶等。 （4）维生素类 维生素A、D、B1、B2等。 （5）多糖类 如甲壳素、琼胶、卡拉胶、褐藻胶等。 （6）生物碱类 如河豚毒素、鸟嘌呤等。 （7）胆碱类 如箱鱼毒素、骨螺毒素等。 （8）多功能的胺类 如章鱼中的章胺。 （9）其他 包括脂肪脂类，含溴化合物类，含硫化合物类，季胺类，核酸衍生物，萜类化合物等等。（二） 海洋药物有效成分提取方法 根据有效成分的理化性质，选择适当的溶剂将海洋生物中的有效成分从其组织中抽提出来，从而达到剂量小，生理作用显著的效果。常用的提取方法有： （1）水提取法 对有效成分在水中易溶的物质用此法。如提取碱性化合物，酸性化合物，糖，甙类等。水提取法油可分为热水煎，冷水浸和水渗滤三种。 （2）有机溶剂提取法 凡脂溶性基团占优势的化合物，可用有机溶剂提取。有些化合物虽能溶于水，但为了少带出杂质来，也常用有机溶剂提取。也可用不同溶剂分步进行提取。 （3）化学处理法 有的药物在酸、碱条件下有不同的溶解度，则可采取酸、碱处理法提取。 （4）水蒸气蒸馏法 挥发性油和某些挥发性成分可用水蒸气蒸馏法得到。 （5）酶解或抑制酶解法 在提取皂甙或强心甙时，由于有的甙分子中糖比较多，极性大，难以分离，故在提取分离之前，先将生物药酶解，使甙分子中糖部分水解，以获得生理作用相同的次生甙。而提取甙类时，则要防止其酶的分解作用。 （6）升华法 药物中有的成分在加热时直接变成气态，遇冷凝结成结晶，则可采取此法分离提取。 （7）超临界二氧化碳萃取 超临界二氧化碳兼有气、液二态的双重优点，具有较强的溶解性，不仅可以溶解很多物质，而且传质性能良好，溶解速度较快，提取温度低，对活性物质的保存性好。（三） 海洋药物的一般制法 根据原料中有效成分特点和剂型的要求，一般可分为三大类：干燥粉制剂，浸出制剂和注射剂。　　干燥粉制剂的一般制法： 原料→处理→绞碎→干燥→脱脂→脱溶→磨粉→包装→灭菌→检验→压片→片剂 ↓ 灌装胶囊→灭菌→检验→成品（1） 原料处理 将新鲜或冷冻的原料，在较短时间内处理，洗涤，剔除其中脂肪和结缔组织等杂物。（2） 绞碎 将处理后原料切块，绞碎。（3） 干燥 根据有效成分受温度影响的程度而选择适当的方法，将绞碎的原料干燥。（4） 脱脂 动物组织中含有脂肪或类脂质，将严重影响制品的质量和保藏，所以必须采用有机溶剂（石油醚，乙醚，丙酮等）脱脂。（5） 脱溶 采用真空法、水蒸气加热法等进行，至无有机溶剂气味为止。（6） 磨粉为促进消化、吸收，用球磨机或超细粉碎机进行磨粉，细度可根据具体情况进行确定。（7） 包装 根据需要可压片或灌装为胶囊。 成品经效价，水分等项测定后，进行包装。一般含水量<6%，干粉应贮藏于密闭容器中，放阴凉干燥处。通常将其制成片剂。 2 .浸出制剂的一般制法 原料→处理→提取→浓缩→调制→包装→灭菌→检验→成品（1） 原料处理 将原料洗净，去除杂质，然后进行粉碎处理。（2） 提取 将处理好的原料，加入适量的溶剂（如水，稀酸，丙酮等）浸泡3-10h,提取，然后将数次浸提液过滤，并进行浓缩。（3） 浓缩 常采用真空浓缩法或减压蒸馏法，以保证有效成分不至于失效。然后测效价，（4） 调制 用符合卫生要求的添加剂制成所需剂型。 　3.注射剂的一般制法。 注射剂是一种经提取，精制，配置等步骤而制得的灭菌制剂，可供皮下，肌肉，静脉以及穴位等注射用，对注射剂必须保证无菌，无热源，无异物，无毒性，无刺激性，无溶血和严重的副作用。 原料→处理→提取→精制→配制→精滤→灌装→熔封→灭菌→检验→成品（1） 加工提取 注射剂的加工，提取，与生物组织浸出制剂的提取基本相同。 精制目的是进一步提纯，去除杂质和热源，通常根据有效成分的性质，分别选用沉淀法，盐析法，萃取法，结晶法，吸附法，水解法，透析法，层析法等进行精制提纯。通过合适的方法精制处理后，可取除杂物，得到纯品。 精制过程中应采用合格的溶剂。一般制备注射剂的溶剂有三类：A.注射用水。B.注射用油。C. 其他溶剂,如甘油、丙二醇、聚乙二醇等。 注射有水除应符合药典规定的指标外，还必须通过热源检查。 注射用油也需符合药典要求，常用的有麻油，花生油等。（2） 配制 经精制后的药物，可选用适当的溶剂溶解或稀释，有时还要添加适量的增溶剂，抗氧化剂和止痛剂等。（3） 精滤 由于药液在配置过程中往往会有一些不溶物或杂质混入。因此在罐封前必须经反复过滤，以除去不溶性物质。方法有减压过滤、加压过滤及超滤膜等。（4） 罐装 经精滤后的澄清药液，应尽快地灌注于经过处理的安瓶中，避免长时间暴露于空气中，否则易变质或污染。罐装时注意不要使药液在沾附在安瓶颈管壁，以免熔封时炭化。（5） 熔封，灭菌，检查 熔封通常采用自动安瓶熔封机进行。熔封后再进行灭菌处理方能长期保存，方法选择根据药液中的原辅材料的性质来定，既要保证药效，又要保证安全使用。然后经露其检查，装量检查，透明度及无菌，热源检查等手续，合格的产品印制包装。