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中国利拉鲁肽市场发展概况
发布日期:2016-03-24  来源:网络  浏览次数:887
利拉鲁肽已被日本、挪威、墨西哥、冰岛、瑞士、加拿大、俄罗斯等几十个国家批准上市,由于给药频次较少以及良好疗效,对艾塞那肽有所冲击。相较于艾塞那肽,利拉鲁肽在与人GLP-1 同源性为97%,抗体产生较少,优于艾塞那肽的53%,而一天一次的注射明显降低病患痛苦,优势明显。2014 年销售23.93 亿美元,同比增长15.47%。

  据立木信息咨询发布的《中国利拉鲁肽市场调研及投资战略研究报告(2016版)》显示:利拉鲁肽是世界上第一个也是目前唯一一个人胰高糖素样肽-1(GLP-1)类似物,用于治疗成人Ⅱ型糖尿病。它与传统口服降糖药和胰岛素的区别是,前者能根据体内葡萄糖水平高低“按需”调节胰岛素分泌,同时还具有模拟人体自身内分泌,保护胰岛β 细胞功能的作用。特别是它每天仅需用药一次,且可任何时间给药,不受用餐时间限制,能最大程度的方便患者。利拉鲁肽由诺和诺德原研,最先是于2009 年在欧盟上市,2011 年10 月在中国上市,2017 年专利将到期。
  利拉鲁肽已被日本、挪威、墨西哥、冰岛、瑞士、加拿大、俄罗斯等几十个国家批准上市,由于给药频次较少以及良好疗效,对艾塞那肽有所冲击。相较于艾塞那肽,利拉鲁肽在与人GLP-1 同源性为97%,抗体产生较少,优于艾塞那肽的53%,而一天一次的注射明显降低病患痛苦,优势明显。2014 年销售23.93 亿美元,同比增长15.47%。
  目前国内GLP-1 受体激动剂均处于导入期,样本医院2014 年利拉鲁肽收入规模1971 万元,预计未来随着各家公司在华渠道的推荐,收入及规模有望提升,但预计注射剂的给药方式将会对其发展产生一定限制。

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