本人初次接触，一些问题可能幼稚，请前辈们多多指教1.多肽类原料药合成工艺中哪些需要放入洁净区？（固相合成、液相合成、纯化？）2..CGMP厂房洁净区内可以放置冰箱吗？（用于中间体暂存）3.洁净区可以放置HPLC工作站吗？（用于中间体检测）另外，请问有没有合成多肽类原料药CGMP的指导原则或实施指南？